前面提到过，在纳米研究中，Zeta电位之所以重要，主要体现在2个方面： 1）判定纳米颗粒表面电荷的正负，用于指导下一步的修饰、改性或者不同体系的应用；2）判定并指导提高溶液体系中纳米颗粒的稳定性。上一期，我们简要介绍了如何提高溶液体系中纳米颗粒的稳定性。

本期，我们将通过Science及Nature子刊中的具体实例来介绍，Zeta电位究竟是如何指导不同体系中的修饰和应用的！

2016年，郑南峰课题组发表的Science文章（Photochemical route for synthesizing atomically dispersed palladium catalysts）中，为了得到原子级分散Pd₁/TiO₂纳米催化剂，Liu等人研究了超薄TiO₂纳米片在不同pH水溶液中的Zeta电位。

结果表明，在酸性和中性条件下，TiO₂纳米片表面带正电荷。根据这一认识，研究人员在TiO₂纳米片水溶液中加入H₂PdCl₄，溶液pH降低，[PdCl₄]^2-通过静电作用很容易就吸附到了带正电荷的TiO₂纳米片表面，为实现原子级分散Pd₁/TiO₂纳米催化剂提供了有效指导！

2015年，黄富强课题组发表的Science文章（Nitrogen-doped mesoporous carbon of extraordinary capacitance for electrochemical energy storage）中，为了佐证介孔碳和掺杂N的介孔碳的亲疏水性，Lin等人研究了介孔碳和掺杂N的介孔碳的Zeta电位。

研究表明，少层有序介孔碳的Zeta电位约为-4 mV，和一般介孔碳的-6 mV差不多，都是接近中性。而掺杂N元素之后，由于N 2 pz孤对电子的存在，Zeta电位变为-20 mV，亲核性大大增强。这一结果，和少层有序介孔碳的疏水和掺杂N少层有序介孔碳的亲水性能较好地吻合！

2013年，Frank Caruso课题组发表的Science文章（One-Step Assembly of Coordination Complexes for Versatile Film and Particle Engineering）中，为了研究基底表面FeIII-TA（单宁酸）纳米薄膜的形成机理，Ejima等人研究了PS基底表面的Zeta电位。

研究表明，PEI包裹使得PS模板表面Zeta电位从负（-27 mV）变到正（37 mV），仍然得到均匀的薄膜，由此证明了表面电荷的静电作用力并不是薄膜沉积的关键因素。

2012年，杨培东课题组发表的Nature Materials文章（Self-assembly of uniform polyhedral silver nanocrystals into densest packings and exotic superlattices）中，为了研究Ag纳米颗粒组装体的可逆分解机理，Henzie等人检测了纳米颗粒表面的Zeta电位。

研究表明，DMF体系中，纳米颗粒表面Zeta电位接近0，说明组装体的分解不是由静电排斥作用引起，为后面的理论和实验证明分解是由PVP体积排斥导致提供了很好的佐证！

2016年，E.Tasciotti课题组发表的Nature Materials文章（Biomimetic proteolipid vesicles for targeting inflamed tissues）中，为了研究靶向脂质蛋白leukosomes，Molinaro等人系统检测了leukosomes的Zeta电位。

研究表明，leukosomes（-13.8 mV）比脂质体（-19.4 mV）表面电位绝对值要低，据此可以推断，膜蛋白对磷酸基团的负电荷具有隐身效应。

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