1. 洛桑联邦理工学院&台湾大学Science：原子级分散的Fe3+位点助力高效CO2电还原催化
目前最常用的将CO2转化为CO的电催化剂是昂贵的金基纳米材料，而非贵金属催化剂的催化活性一直难以让人满意。在本文中，瑞士洛桑联邦理工学院的Xile Hu与台湾大学的Haoming Chen 等报道了了一种由分散的单原子铁位点组成的CO2电还原催化剂，这种催化剂能够在低至80毫伏的过电势下催化CO2电还原产生CO。即便在在340mV的高过电位条件下，该催化剂的电流密度也能够达到94mA/cm2。研究人员采用原位 X射线吸收光谱证实在催化过程中发生作用的活性位点是单分散的的Fe3+离子，这种Fe3+与氮掺杂的碳载体中的吡咯氮（N）原子配位从而在电催化过程中保持其+3价氧化状态。这种配位机制可能是通过电子耦合作用实现的。研究人员进一步通过电化学测试证明了，Fe3+位点比传统Fe2+位点具有更快的CO2吸附速度和更弱的CO吸附能力。
Jun Gu, Xile Hu, Haoming Chen et al, Atomically dispersed Fe3+ sites catalyze efficient CO2 electroreduction to CO. Science,2019
DOI: 10.1126/science.aaw7515
https://science.sciencemag.org/content/364/6445/1091/tab-pdf
2. Nature Energy评论：一种催化剂，两种燃料
大连化学物理研究所王峰研究员等人报道了木质纤维素衍生的甲基呋喃可作为有机基质生产柴油前体(DFPs)和H2，使用掺钌的ZnIn2S4催化剂，通过光激发产生电子和空穴最终获得两种有价值的燃料。美国辛辛那提大学Yujie Sun对此做出评论。
与其他一系列过渡金属掺杂光催化剂(Cu-、Ag-、Ni-、Pd-、Mo-和Pt-ZnIn2S4)相比，Wang等人证明了Ru掺杂ZnIn2S4具有许多优点，提高了催化剂的光捕获能力和电荷分离效率，提高了整体的光催化性能。在可见光照射下，H2和DFPs的产生速率分别为6.0 mmol gcatalyst-1 h-1和1.04 gcatalyst-1 h-1。对照实验表明，反应通过自由基机制进行，碳氢键断裂是限速步骤的关键。研究结果还表明，使用含有适当数量碳原子的生物衍生基底物，基于自由基的偶联反应还可以用于生成柴油、汽油(4-12个碳)和喷气燃料(5-16个碳)分子或其前驱体。
由于生物质衍生的碳化合物的可再生特性，基于这种原料的工业化生产无疑是可持续生产化学品和燃料的一个有前途的途径，而DFPs和H2的光催化协同生产显然是朝着该方向迈出的一步。然而，呋喃化合物在Ru-ZnIn2S4作为催化剂时转化率相对较低，这引起人们对其能否扩展到工业应用上的怀疑。同样重要的是，从反应介质中分离纯化DFPs的成本可能很高。总的来说，目前的工作是迈出了生物质转化有希望的一步，但是要实现实际应用则需要在催化剂优化和反应设计方面做出更多的努力。
Guanqun Han & Yujie Sun. One catalyst, two fuels. Nature Energy. 2019
DOI: 10.1038/s41560-019-0411-5
https://www.nature.com/articles/s41560-019-0411-5
3. Nature Energy：磁场作用助力碱金属媒介下电催化水氧化！
实现成本低廉的工业水分解是构建可靠可持续氢能经济的一项重大挑战。就目前而言，使用资源丰富催化剂的碱金属 电解器仍然是电解制氢的常规路线，但是提高这种碱金属电解器的电解效率是当前研究的重中之重。最近，研究人员发现电子旋转极化有希望成为分解水催化过程效率提高的有效手段。在本文中，西班牙加泰罗尼亚高级学习研究所的Ramon教授团队发现当向负极上施加中等强度的磁场（小于450m T）时能够显著提高碱金属电解水的效率。当使用具有强磁性的混合氧化物电催化剂如NiZnFe4Ox 时电流密度的增量能够超过100%达到100mAcm-2。他们还发现磁场增强在具有大电流密度的修饰后的泡沫Ni上同样适用，在低过电势下其催化活性提高了约40%。该项研究成果为磁场增强作用在电解水领域的应用开拓了道路。
Felipe A. Garces-Pineda， Jose Ramon Galan-Mascaros et al， Direct magnetic enhancement of electrocatalytic water oxidation in alkaline media，Nature Energy, 2019
4. Nature Energy：光催化甲基呋喃制柴油前驱体和氢气
光催化生物质制氢是一种很有前途的可以替代水裂解的方法，因为它的氧化半反应更容易进行，而且能够同时生产太阳能燃料和其他化学品。有鉴于此，中国科学院大连化学物理研究所王峰研究员等人报道了以木质纤维素衍生的甲基呋喃为原料，在可见光驱动下，使用掺钌的ZnIn2S4催化剂，协同生产H2和柴油燃料前驱体。采用该化学方法，柴油前驱体(约41%为支链烷烃前驱体)的产生速率为1.04 g gcatalyst - 1h - 1，选择性高于96%，同时H2的产生速率可以达得6.0 mmol gcatalyst - 1h - 1。作者认为Ru掺杂剂取代了铟离子在ZnIn2S4基体中的位置，提高了电荷分离效率，加速了C - H的活化从而实现了H2和柴油前驱体协同生产。
Nengchao Luo, Tiziano Montini, Jian Zhang, Paolo Fornasiero, Emiliano Fonda, Tingting Hou, Wei Nie, Jianmin Lu, Junxue Liu, Marc Heggen, Long Lin, Changtong Ma, Min Wang, Fengtao Fan, Shengye Jin & Feng Wang*. Visible-light-driven coproduction of diesel precursors and hydrogen from lignocellulose-derived methylfurans. Nature Energy. 2019
DOI: 10.1038/s41560-019-0403-5
https://www.nature.com/articles/s41560-019-0403-5
5. Nature Commun.：光催化气体CO2加氢材料的多形态选择性
TiO2是以锐钛矿和金红石多态形式进行气相CO2光催化的唯一已知材料。多态材料工程是优化光催化剂的性能的一种有效的策略。近日，曲阜师范大学Tingjiang Yan，多伦多大学Yuchan Dong，Geoffrey A. Ozin等多团队合作发现三氧化二铟的六方菱形多形体与三氧化二铟的立方多形体一样，是一种CO2加氢制CH3OH和CO的光催化剂。值得注意的是，六方菱形多形体对CH3OH具有更高的活性、稳定性和选择性。进一步研究发现，催化性能的提高源于六方菱形多形体表面Lewis对酸性和碱性的增强。
Tingjiang Yan*, Yuchan Dong*, Geoffrey A. Ozin*, et al. Polymorph selection towards photocatalytic gaseous CO2 hydrogenation. Nat. Commun., 2019
DOI: 10.1038/s41467-019-10524-2
https://www.nature.com/articles/s41467-019-10524-2
6. Nature Commun.：原位观测MoS2模型催化剂用于加氢脱硫
加氢脱硫工艺是化学工业的基石之一，该工艺可以将石油中有害的硫去除掉从而生产清洁的碳氢化合物。该反应活性位在MoS2纳米岛的边缘，反应条件为5-160 bar和260-380℃。到目前为止，极端条件下对催化剂的结构有何影响还不甚清楚。有鉴于此，荷兰莱顿大学的Rik V. Mom教授等人利用高压扫描隧道显微镜，成功在反应条件下原位观察了活性MoS2模型催化剂。结果表明，催化剂边缘部位的硫、氢和碳氢化合物的覆盖层随气体环境的变化而变化。通过与密度泛函理论计算结果比较，认为CH3SH脱硫过程中的催化活性位点吸附有硫和CH3SH的混合物。
Rik V. Mom*, Jaap N. Louwen, Joost W. M. Frenken & Irene M. N. Groot. In situ observations of an active MoS2 model hydrodesulfurization catalyst. Nat. Commun.,2019
Doi：10.1038/s41467-019-10526-0
https://www.nature.com/articles/s41467-019-10526-0
7. Nature Commun.：激光生成纳米晶体嵌入BiVO4光阳极实现高效光电解水
解决金属氧化物的本征电荷输运限制，对研究可行的PEC水分解光电极具有重要意义。在基体中嵌入导电纳米物质的光电极有望增强电荷传输，但在技术上仍面临挑战。近日，西北工业大学Hongqiang Wang团队报道了一种将激光产生的纳米晶体嵌入BiVO4光阳极基质的策略，实现在1.23 VRHE下，单一光阳极结构的光电流密度达5.15 mA cm-2，而双结构的光电流密度可达6.22 mA cm-2。激光合成和胶体加工(LSPC)在理想的溶剂中生产无配体纳米晶这一典型特点是提高性能的关键。该研究为解决大多数金属氧化物的块体电荷传输缓慢的问题提供了一种替代方案，对提高其PEC水分解性能具有重要意义。
Jie Jian, Youxun Xu, Hongqiang Wang*, et al. Embedding laser generated nanocrystals in BiVO4 photoanode for efficient photoelectrochemical water splitting. Nat. Commun., 2019
DOI: 10.1038/s41467-019-10543-z
https://www.nature.com/articles/s41467-019-10543-z
8. Nature Commun.：镍@硅氧烯纳米片高效催化CO2甲烷化
二维(2D)材料对催化CO2向合成燃料的非均相转化具有重要意义。二维硅氧烯纳米片虽然储量丰富，却没有得到彻底的探索。太原理工大学Xiaoliang Yan与多伦多大学Geoffrey A. Ozin等多团队合作，发现镍@硅氧烯纳米复合材料具有高的CO2甲烷化催化活性、选择性和稳定性；研究发现，镍@硅氧烯纳米复合材料的催化性能对镍组分的位置非常敏感，无论是在相邻的硅氧烯纳米片的内部还是外部。作者通过硅氧烯的末端基团和改变镍@硅氧烯纳米复合材料成核和生长过程中使用的溶剂来控制镍的位置，这决定了催化CO2甲烷化的反应中间体和反应路径。值得注意的是，当镍位于硅氧烯薄片之间时，CO2甲烷化速率可达100 mmol gNi-1 h-1，选择性可达90%以上。
Matthew W. Glasscott, Jeffrey E. Dick*, et al. Electrosynthesis of high-entropy metallic glass nanoparticles for designer, multi-functional electrocatalysis. Nat. Commun., 2019
DOI: 10.1038/s41467-019-10303-z
https://www.nature.com/articles/s41467-019-10303-z
9. Nature Commun.：电合成高熵金属玻璃纳米粒子用于多功能电催化
创造性地设计催化纳米材料对实现环境能源可持续性非常重要。将不同的金属集成到一个纳米颗粒(NP)中，为定制催化活性和最大化表面积提供了一个独特的途径。含有五种或五种以上等摩尔成分的合金，具有无序的、非晶态的微观结构，称为高熵金属玻璃(HEMGs)，根据所含金属的个别性质可调控催化性能。近日，北卡罗莱纳大学哈佩尔山分校Jeffrey E. Dick团队报道了一个通用的策略，通过将多个金属盐前驱体限制在二氯乙烷乳化的纳米水珠上，来电合成含8个等摩尔组分的HEMG-NPs。当与电极碰撞时，合金NPs被电沉积成一种无序的微观结构，其中不同的金属原子被近似地排列。作者进一步通过调整金属盐在纳米液滴中的溶解浓度来精确控制金属化学计量学。作者还着重研究了CoFeLaNiPt HEMG-NPs电催化解水的性能。
Matthew W. Glasscott, Jeffrey E. Dick*, et al. Electrosynthesis of high-entropy metallic glass nanoparticles for designer, multi-functional electrocatalysis. Nat. Commun., 2019
DOI: 10.1038/s41467-019-10303-z
https://www.nature.com/articles/s41467-019-10303-z
10. 中科大JACS：MOFs涂层提高Cu2O在光电化学CO2还原中的性能
光电化学(PEC)法将CO2还原为化学燃料和化学构件是一种很有希望解决能源和环境挑战的策略，它依赖于p型光电阴极的发展。Cu2O是一种用于光电阴极的p型半导体，但通常存在光腐蚀和化学变化的影响。近日，中科大熊宇杰，Qun Zhang，Chao Gao等多团队合作，开发了一种简便易行的在Cu2O光电阴极表面涂覆金属-有机框架(MOFs)的方法，该方法既能防止光腐蚀，又能提供CO2还原的活性位点。超快光谱分析表明，所形成的界面能有效促进电荷的分离和转移。因此，Cu2O PEC CO2还原的活性和耐久性都得到了显著的提高。
Xi Deng, Rui Li, Sikai Wu, Chao Gao,* Qun Zhang,* Yujie Xiong*, et al. Metal-Organic Framework Coating Enhances the Performance of Cu2O in Photoelectrochemical CO2 Reduction. J. Am. Chem. Soc., 2019
DOI: 10.1021/jacs.9b06239
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b06239
11. 马普所Angew：一种直接干燥合成负载型金属催化剂的普适方法
负载型催化剂是一类重要的催化剂，它们通常用湿化学方法制备，如浸渍或共沉淀法。近日，马普所Ferdi Schüth团队采用干法球磨法，即将载体氧化物与金属粉末进行研磨制备负载型催化剂，其金属纳米颗粒大小可至纳米尺寸范围。作者研究了TiO2、Al2O3、Fe2O3、Co3O4等多种载体，以及Au、Pt、Ag、Cu、Ni等不同金属，每种载体均可制备出高度分散的纳米颗粒负载型催化剂。作者进一步实验证实了该法制备的负载型催化剂对CO氧化反应的活性与常规制备的催化剂相同。该方法为传统的浸渍方法提供了一种简单、廉价的替代方法。
Hannah Schreyer, Ferdi Schüth*, et al. Milling down to nanometers: A general process for the direct dry synthesis of supported metal catalysts. Angew. Chem. Int. Ed., 2019
DOI: 10.1002/anie.201903545
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201903545
12. 吉林大学Angew：Si原子填隙激发Ru基催化剂与Pt媲美的电催化活性
在寻找先进催化剂的过程中，对扩展固体表面催化位点选择的基本认识和合理调控至关重要。近日，吉林大学Xiaoxin Zou等多团队合作，发现金属态Ru表面顶部位点的Ru具有类似Pt基催化剂的析氢活性(HER)，但由于Pt基催化剂具有更强的氢结合能力以及，Ru3‐空心位点活性稍低。作者提出了一个间隙合并策略，在保持类似Pt催化活性的同时，将Ru顶部位点活性衰退转化为优势。进一步理论和实验研究表明，RuSi金属间化合物是一种高活性的非Pt基HER材料，因其配体和应变效应的良好平衡使得该催化剂具有有利于HER的电子结构。
Hui Chen, Xuan Ai, Xiaoxin Zou*, et al. Unmasking of recessive, efficient ruthenium sites with interstitial silicon for Pt‐like electrocatalytic activity. Angew. Chem. Int. Ed., 2019
DOI: 10.1002/anie.201906394
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201906394
13. 乔世璋Angew：强电子耦合提高过渡金属磷化物HER性能
多相电催化通常涉及表面活性位点和吸附物之间的电荷转移。因此，调节电催化剂的表面电荷态可以提高其性能。近日，阿德莱德大学乔世璋等多团队合作，通过设计与原位形成的氢（氧）氧化物的强电子耦合，制造了一系列带负电荷的过渡金属，如Fe、Co、Ni、Cu和NiCo的磷化物。物理化学表征和DFT计算表明，强电子耦合使过渡金属磷化物带负电荷，这有利于碱性水吸附和解离，从而显著改善析氢性能。实验发现，带负电荷的Ni2P/ Ni2P氢（氧）氧化物电流密度在100mA cm-2时的过电位为138 mV，明显低于无强电子耦合和商用Pt/C的过电位。
Bo You, Shi Zhang Qiao*, et al. Negative Charging of Transition‐Metal Phosphides via Strong Electronic Coupling for Destabilization of Alkaline Water. Angew. Chem. Int. Ed., 2019
DOI: 10.1002/anie.201906683
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201906683
14. Angew：锌酞菁/BiVO4超薄纳米复合材料高效宽范围可见光驱动光催化CO2还原
近日，黑龙江大学Liqiang Jing，吉林大学Fuquan Bai，伦敦大学学院Junwang Tang等多团队合作，通过H‐键联锌酞菁/BiVO4纳米复合材料(ZnPc/BVNS)实现了一种新的串联电荷转移策略。该复合材料可作为高效的宽范围可见光驱动光催化剂，将CO2转化为CO和CH4，产品分析和13C同位素实验均证明了这一点。优化后的ZnPc/BVNS纳米复合材料与报道的BiVO4纳米粒子相比，在520 nm光激发下，在660 nm光子的辅助下，量子效率提高了约16倍。实验和理论结果都证实了该材料超高的活性来源于电荷的快速分离。此外，作者还发现ZnPc中的中心Zn2+可以接受配体的激发电子，从而为CO2的还原提供催化作用。
Ji Bian, Fuquan Bai,* Junwang Tang,* Liqiang Jing*, et al. Dimension‐matched Zinc Phthalocyanine/BiVO4 ultrathin nanocomposites for CO2 Reduction as Efficient Wide‐Visible‐Light‐Driven Photocatalysts via a Cascade Charge Transfer. Angew. Chem. Int. Ed., 2019
DOI: 10.1002/anie.201905274
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201905274
15. 南开大学赵斌Angew：[Cu8]和[Cu18]纳米连锁笼高选择性催化β-酮酯氨基化
联锁笼由于其迷人的结构和潜在的应用而引起了人们极大的兴趣。然而，迄今为止，不同笼子的连锁从未被报道过。近日，南开大学赵斌团队在阳离子金属有机框架[CuICu4II(XN)4(PTA)4(H2O)4]0.5SO4·5H2O·EtOH}n中构建了四重连锁[Cu8]和[Cu18]纳米结构，并对其进行了结构表征。该材料可捕集阴离子污染物CrO42‐和放射性污染物模拟物ReO4•，吸收量分别为83.2 mg/g和218 mg/g。催化研究表明，该材料可作为乙酰乙酸乙酯与苯胺发生氨基化反应的高效多相催化剂，其TOF值可达4000 h‐1。该材料是此类缩合反应中催化剂在不同底物上表现出优异尺寸选择性的第一个例子。该催化剂可重复使用至少10次，催化活性无明显降低。
Wan-Zhen Qiao, Bin Zhao*, et al. High Selectively Catalyzing Enamination of β‐ketoesters by Interlocked [Cu8] and [Cu18] Nanocages. Angew. Chem. Int. Ed., 2019
DOI: 10.1002/anie.201906306
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201906306
16. Angew：杂环化策略构建线性共轭聚合物：高效无金属电催化剂用于ORR
探索低成本、高效的无金属氧还原反应电催化剂(ORR)对能源转化和存储技术的发展至关重要。近日，青岛大学Xiaojing Long，格里菲斯大学Dongjiang Yang等多团队合作，报道了一种新型的杂环化策略，用于构建基于线性共轭聚合物(LCPs，由N-, S-, Se-杂环组成)的高效ORR催化剂。在这些聚合物中，与还原氧化石墨烯(rGO)共价连接的吡啶‐N和噻吩‐S分子(P‐T)具有高的半波电位(0.79 V，相对于RHE)和优异的电化学稳定性，这是无金属聚合物ORR催化剂的最高值。进一步DFT计算表明，含有苯基(P‐Ph)的分子不具有催化活性，当引入噻吩‐S单元取代共轭主链中的单元时，显示高的电催化活性性能。该工作明确的分子结构和可控的活性位点为阐明无金属ORR催化剂的催化机理提供了机会。
Xiaojing Long*, Daohao Li, Dongjiang Yang *, et al. Heterocyclization Strategy for Construction of Linear Conjugated Polymers: Efficient Metal‐Free Electrocatalysts for Oxygen Reduction. Angew. Chem. Int. Ed., 2019
DOI: 10.1002/anie.201905468
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201905468
17. 黄伟新Angew：Al2O3包裹的Pd催化剂上的五配位Al3+稳定的活性Pd结构高效催化甲烷氧化反应
负载型Pd催化剂在催化甲烷高放热氧化反应中具有较高的活性，但在局部高温环境下容易失活。近日，中科大黄伟新团队报道了一种原子层沉积法(ALD)，实现了用多孔Al2O3包裹并稳定Pd/SiO2催化剂。27Al NMR表征结果表明，ALD法包裹的Pd粒子上的Al2O3层具有丰富的五配位Al3+位点，能够与负载的Pd粒子上的相邻表面的PdOx相发生强烈的相互作用。因此，Al2O3‐修饰的Pd/SiO2催化剂具有活性高和稳定的PdOx和Pd‐PdOx结构，能够有效地催化200至850℃之间的甲烷氧化反应。
Huimei Duan, Weixin Huang*, et al. Penta‐Coordinated Al3+ Stabilized Active Pd Structures on Al2O3 Coated Palladium Catalysts for Methane Combustion. Angew. Chem. Int. Ed., 2019
DOI: 10.1002/anie.201904883
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201904883
18. AM：降低锚定的Co纳米粒子的自重构势垒提高OER性能
发展具有快速反应动力学的高活性析氧反应催化剂是实现可再生能源技术跨越式发展的关键。近日，佐治亚理工学院Seung Woo Lee与韩国中央大学Jooheon Kim团队合作，提出了一种新型非均相OER电催化剂(固定在钌酸钇焦绿石氧化物上的金属Co纳米颗粒)，用于加快OER反应动力学。原位XAS实验发现，通过焦绿石氧化物载体对Co纳米颗粒的协同催化作用，可以实现快速OER动力学。通过温和的氧化钇(A-位点)和钌(B-位点)阳离子，氧化焦绿石载体有助于驱逐Co催化产生的电子流入载体内层，促进OH−离子的静电吸附并减小生成CoOOH中间体的能垒。
Myeongjin Kim, Seung Woo Lee,* Jooheon Kim*, et al. Reducing the Barrier Energy of Self‐Reconstruction for Anchored Cobalt Nanoparticles as Highly Active Oxygen Evolution Electrocatalyst. Adv. Mater. 2019,
DOI: 10.1002/adma.201901977
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201901977
19. 乔世璋AM：二维层状W2N3氮空位：稳定、高效的NRR活性位点
环境条件下的电化学氮还原反应(NRR)为生产无碳氢载体提供了一条途径。然而，NRR的选择性和活性仍然受到反应动力学缓慢的影响。过渡金属氮化物上的氮空位被认为是NRR最理想的活性位点之一，然而，其催化性能往往受到不稳定因素的限制。近日，阿德莱德大学乔世璋团队制备了一种新的二维层状W2N3 纳米片，该纳米片的氮空穴具有高的电化学NRR活性：稳定的氨产量为11.66±0.98µg h−1 mgcata−1(3.80±0.32×10−11mol cm−2 s−1)；在0.2 V时，法拉第效率为11.67±0.93%（相对于RHE，12圈，24h)。一系列表征表明，由于W原子的高价态和二维约束效应，二维W2N3上的氮空位是稳定的。DFT计算表明，W2N3上的氮空位提供了一个缺电子的环境，不仅有利于氮的吸附，而且降低了NRR的热力学极限电位。
Huanyu Jin, Shi-Zhang Qiao*, et al. Nitrogen Vacancies on 2D Layered W2N3: A Stable and Efficient Active Site for Nitrogen Reduction Reaction. Adv. Mater. 2019,
DOI: 10.1002/adma.201902709
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201902709
20. 黄昱/Yujing Li AM综述：用于电催化氧还原的铂基纳米晶催化剂
目前，质子交换膜燃料电池(PEMFC)采用Pt‐基电催化剂，将储存在氢和氧中的能量转化为电能。然而， PEMFC的广泛应用对现有Pt‐基电催化剂有更高的要求，如降低Pt负载量。原则上，这一要求要求Pt‐基催化剂具有更高的活性和高效。近日，加州大学洛杉矶分校黄昱，北京理工大学Yujing Li等对该领域进行了总结。作者根据基本工作原理，对电子(d‐波段)结构工程(包括控制表面晶面、调整表面成分和表面应力工程)和优化反应物吸附位点两种主要策略进行了讨论和分类。此外，还讨论了提高电化学表面积的一般途径，即提高贵金属/铂族金属单位质量活性，以及提高电催化剂的稳定性。作者还综述了新型电催化剂全燃料电池试验的最新进展。
Zipeng Zhao, Yujing Li,* Yu Huang *, et al. Pt‐Based Nanocrystal for Electrocatalytic Oxygen Reduction. Adv. Mater. 2019,
DOI: 10.1002/adma.201808115
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201808115
