O₃与H₂O₂之间的peroxone反应因其可生成高活性的•OH被认为是一种有希望解决日益严重的水污染问题的技术，但它在酸性条件下反应速率常数很低(pH=3时，小于0.1 M^-1s^-1)。近日，中科院过程工程研究所曹宏斌，天津大学巩金龙，中科院金属研究所尹利长等多团队合作，报道了一种单原子Mn固定在石墨化氮化碳上的多相催化剂，该催化剂通过改变反应路径，有效地克服了这一缺陷，从而显著促进了•OH在酸性溶液中的生成。实验和理论研究表明，Mn-N₄是活性位点。作者发现了一种独特的H₂O₂活化生成HO₂•的催化途径，克服了传统peroxone反应中HO₂^-作为必要引发剂的限制。

Zhuang Guo, Yongbing Xie, Lichang Yin*, Hongbin Cao*, Jinlong Gong*, et al. Single-atom Mn-N₄ Sites Catalyzed Peroxone Reaction for Efficient Production of Hydroxyl Radicals under Acidic Solution. J. Am. Chem. Soc., 2019

DOI: 10.1021/jacs.9b04569

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b04569