已有研究表明，核糖核酸干扰疗法具有很好的应用前景。但是如何将寡核苷酸选择性地递送到身体的病变组织特别是可以实现最佳治疗结果的组织细胞位置仍然是一个很大的难题。加州大学圣地亚哥分校Michael J. Sailor教授团队对递送小干扰RNA (siRNA)以实现靶细胞沉默的材料的关键特性及其生物学机制进行了研究。实验以多孔硅纳米颗粒作为siRNA的宿主载体，通过连接肿瘤靶向肽使其可以选择性地进入目标组织，再利用包裹的融合原性脂质体诱导其与细胞膜发生融合。因此该载体可以不依靠常见的受体介导的内吞途径来被细胞摄取。研究利用异种移植卵巢癌腹膜癌扩散模型证明了这一策略的有效性，充分说明其具有高效的递送siRNA的性能进而可以实现基因沉默和治疗，具有很好的临床应用前景。

Byungji Kim, Michael J. Sailor. et al. Securing the Payload, Finding the Cell, and Avoiding the Endosome: Peptide-Targeted, Fusogenic Porous Silicon Nanoparticles for Delivery of siRNA. Advanced Materials. 2019

DOI: 10.1002/adma.201902952

https://doi.org/10.1002/adma.201902952