光热疗法(PTT)通常需要大于50 ℃才能有效地消融肿瘤，而这也不可避免地会对周围的正常组织或器官造成损伤。此外，低的肿瘤保留效率和高的肝脏积累也是限制许多纳米药物疗效和安全性的两大主要问题。东南大学吴富根教授团队通过将人血清白蛋白(HSA),dc-IR825(花青染料和PTT试剂)和藤黄酸(GA,热休克蛋白90(HSP90)抑制剂及抗癌试剂) 进行自组装，设计了一种基于白蛋白、对肿瘤微环境响应的纳米药物，它可以实现靶向肿瘤的温和PTT。在近红外(NIR)激光照射下，HSA/dc-IR825/GA NPs可以从线粒体逃逸到胞质。其中的GA分子会阻止HSP90过度表达，降低肿瘤细胞的耐热性从而可以进行有效的温和PTT (< 45 ℃)。此外,该NPs还具有对pH响应的电荷逆转性能，较好的肿瘤积累和低的肝脏富集等优点，可以充分发挥温和PTT和化疗的协同作用来抑制肿瘤。

Ge Gao, Fu-Gen Wu. et al. Molecular Targeting-Mediated Mild-Temperature Photothermal Therapy with a Smart Albumin-Based Nanodrug. Small. 2019

DOI: 10.1002/smll.201900501

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.201900501