OER由于其缓慢的动力学而在很大程度上限制了电解槽的效率。虽然结晶金属氧化物作为OER催化剂具有很大的潜力，但它们的非晶相也显示出高活性。然而，生产无定形金属氧化物的合成进展缓慢，并且无定形结构如何有益于催化性能仍然是难以捉摸。

中科大俞书宏和高敏锐团队通过在几分钟内由过饱和无机金属盐快速共沉淀可扩展合成无定形NiFeMo氧化物（一批多达515 g），并具有均匀的元素分布。与其晶体对应物相比，非晶态NiFeMo氧化物在OER期间经历更快的表面自重构过程，并形成具有丰富氧空位的金属氧（氢氧化物）活性层，而这个过程对于晶体对应物来说是缓慢的。这致使在0.1M KOH中在10 mA cm^-2下具有280 mV过电位的优异OER活性。

Yu Duan, Zi-You Yu, Shao-Jin Hu, Xu-Sheng Zheng, Chu-Tian Zhang, Hong-He Ding, BiCheng Hu, Qi-Qi Fu, Zhi-Long Yu, Xiao Zheng, Jun-Fa Zhu, Min-Rui Gao, Shu-Hong Yu, Scale-up Synthesis of Amorphous NiFeMo Oxides and Their Rapid Surface Reconstruction for Superior Oxygen Evolution Catalysis, Angewandte Chemie International Edition, 2019.

DOI: 10.1002/anie.201909939

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201909939