电和化学能的有效相互转换需要控制电极表面发生的内球键活化和电子转移反应。近日，麻省理工学院Yogesh Surendranath团队量化了Pt表面H₂/H⁺催化条件下界面电场强度的变化。作者追踪H₂加成顺-2-丁烯-1,4-二醇制正丁醇和1,4-丁二醇反应的局部pH-sensitive，以量化溶剂化H⁺在Pt表面上的浓度，发现其持续保持在可逆氢电极电位。通过在很宽的pH和离子强度范围内跟踪表面H⁺浓度，作者直接量化了Pt |溶液界面处静电电位大小，并确定其每单位pH增加约60 mV。

Jaeyune Ryu, Yogesh Surendranath*, et al. Tracking Electrical Fields at the Pt/H₂O Interface During Hydrogen Catalysis. J. Am. Chem. Soc., 2019

DOI: 10.1021/jacs.9b05148

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b05148