大多数的抗癌纳米药物都是利用EPR效应实现在肿瘤的富集。然而， EPR效应在不同的肿瘤类型和动物物种中表现往往差异很大，且在用于人类癌症治疗时的临床效果不佳。耶路撒冷希伯来大学Gershon Golomb团队对比研究了脂质体量子点(LipQDs)通过单核细胞的主动靶向和通过EPR效应的被动靶向的积累效果差异。实验将合成的亲水性量子点包封在功能化的脂质体中，构建了用于被动和主动两种模式靶向肿瘤的LipQDs，并对影响包封率和光学稳定性的各种理化参数进行了分析。研究发现，LipQDs通过被动和主动两种模式靶向肿瘤的效率是相似的。这一结果表明，将量子点包封在纳米脂质体中可以更好地保持其光学稳定性，并且显著提高肿瘤对量子点的吸收效果。

Gil Aizik, Gershon Golomb. et al. Liposomes of Quantum Dots Configured for Passive and Active Delivery to Tumor Tissue. Nano Letters. 2019

DOI: 10.1021/acs.nanolett.9b01027

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.9b01027