电化学氧还原既可以通过2e^-途径转化为过氧化氢(H₂O₂)，也可以通过4e^–途径转化为水，前者已经作为一种绿色的H₂O₂合成方法吸引了广泛关注。近日，哈佛大学的Haotian Wang和斯坦福大学的Samira Siahrostami等通过对碳纳米管中不同过渡金属单原子配合物的氧还原途径的调控，发现Fe-C-O可以作为一种高效的过氧化氢催化剂，在0.1 M KOH中起始电位只有0.822 V（vs. RHE）。另外，无论是在碱性还是中性pH值下，H₂O₂的选择性都在95%以上。后续理论计算表明，Fe-C-O是通过2e^-途径转化为过氧化氢的关键催化位点。

Kun Jiang, Seoin Back, Austin J. Akey, Chuan Xia, Yongfeng Hu, Wentao Liang, Diane Schaak, Eli Stavitski, Jens K. Nørskov, Samira Siahrostami & Haotian Wang. Highly selective oxygen reduction to hydrogen peroxide on transition metal single atom coordination. Nat. Commun.,2019

Doi：10.1038/s41467-019-11992-2

下载链接：https://www.nature.com/articles/s41467-019-11992-2