MoS₂的电化学性质与其相组分密切相关。目前，实现从半导体2H-MoS₂到金属态1T-MoS₂获得高性能的可控深度相变仍然是一个巨大的挑战。近日，浙江大学Xinhui Xia，中科院上海应用物理所Zheng Jiang，中科院物理所Lin Gu等多团队合作，报道了N掺杂和PO₄^3-插层共用的协同策略，实现诱导2H-MoS₂到1T-MoS₂达~41％的高转化率，远高于单N掺杂（~28％）或单PO₄^3- 插层（~10％）的转化率。作者通过同步辐射和球差TEM技术证实了从2H相到1T相的协同相变的散射机制。为了进一步增强反应动力学，将（N，PO₄^3-）-MoS₂纳米片与导电垂直石墨烯（VG）组合，形成无粘合剂阵列，用于高效析氢反应（HER）。由于带隙减小，d带中心较低，氢吸附/解吸能量较小，（N，PO₄^3-）-MoS₂ / VG电极显示出优异的HER性能，Tafel斜率和过电位均低于文献中的N-MoS₂/VG，PO₄^3--MoS₂/ VG和其它Mo基催化剂。

Shengjue Deng, Zheng Jiang,* Lin Gu,* Xinhui Xia*, et al. Synergistic doping and intercalation: a new way to realize deep phase modulation on MoS₂ arrays for high‐efficiency hydrogen evolution reaction. Angew. Chem. Int. Ed., 2019

DOI: 10.1002/anie.201909698

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201909698