近日，南卡罗来纳大学Donna A. Chen，Natalia B. Shustova，田纳西大学Konstantinos D. Vogiatzis等报道了在晶体金属-有机框架（MOF）的金属节点处由高度分散的位点催化的气相反应的研究。作者发现，CuRhBTC（BTC^3-=苯三甲酸酯）具有氢化活性，而其它同构单金属和双金属MOF则没有活性。作者通过多种技术表征证实了CuRhBTC中Rh的氧化态为+2，这是Rh在之前的晶体MOF金属节点没有观察到过的氧化态。这些Rh²⁺位点可在室温下催化丙烯加氢制丙烷，并且MOF结构可稳定反应条件下的Rh²⁺氧化态。DFT计算表明，氢解离和丙烯吸附发生在Rh²⁺位点上。

Deependra M. Shakya, Konstantinos D. Vogiatzis,* Natalia B. Shustova,* Donna A. Chen*, et al. Selective Catalytic Chemistry at Rhodium(II) Nodes in Bimetallic Metal–Organic Frameworks. Angew. Chem. Int. Ed., 2019

DOI:10.1002/anie.201908761

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201908761