树突状细胞(DCs)是免疫系统的一部分，可以通过碳水化合物受体被病原体内化。这一摄取过程会诱导树突状细胞的成熟和迁移，并会通过向T细胞提供抗原以产生适应性免疫响应。因此，实现对DCs的靶向递送也是免疫治疗中的重要一环。然而在血液中，如何实现DCs的特异性靶向仍是一个大的难题。美因茨约翰内斯古登堡大学医学中心Volker Mailänder教授、Katharina Landfester教授和Frederik R. Wurm博士合作提出了一种在纳米载体表面以非共价方式去吸附甘油三酯(PPEs)的方法，该方法可使得载体被DCs特异性摄取，同时PPEs的蛋白吸附情况也很低。研究也设计了带有疏水性固化剂和多个甘露糖基的PPEs，并将其吸附到不同的纳米载体上。结果发现，仅有很少的一部分载体会被非靶向细胞(单核细胞)摄取，而在人类血浆中培养后，大量的载体会被特异性地摄取到DCs中，从而证明了通过简单地吸附PPEs可以将“隐身”和靶向两种效果进行有效的结合，并为开发新的免疫治疗方法提供了有力的帮助。

Johanna Simon, Volker Mailänder, Katharina Landfester, Frederik R. Wurm. et al. Noncovalent Targeting of Nanocarriers to Immune Cells with Polyphosphoester-Based Surfactants in Human Blood Plasma. Advanced Science. 2019

DOI: 10.1002/advs.201901199

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.201901199