对铱表面氧化物的形成和稳定性的基本认识是电催化析氧反应的关键。近日，格勒诺布尔-阿尔卑斯大学的Marion Scohy教授和Frederic Maillard教授团队使用电化学、扫描探针显微镜、x射线光电子能谱和电感耦合等离子体质谱技术，检测了平面Ir(111)、Ir(210)和纳米Ir(210)单晶表面的电位依赖性结构和化学变化。研究发现，在OER条件下极化后，Ir表面原子呈现混合氧化态(0)、(+III)和(+IV)，然后由于Ir(+III)物质的溶解而富集成Ir(+IV)。Ir(+IV)物种的表层和近表层富集速率取决于势的调制模式(线性势扫描vs势阶跃)，并且在敞开的表面上更快，而且OER的比活性随着Ir氧化态的变化而变化，并且与Ir(+III)组分密切相关。

Marion Scohy, Sofyane Abbou, Vincent Martin, Bruno Gilles, Eric Sibert, Laetitia Dubau, Frédéric Maillard. Probing Surface Oxide Formation and Dissolution on/of Ir Single Crystals via X-ray Photoelectron Spectroscopy and Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry. ACS Catalysis, 2019.

DOI: 10.1021/acscatal.9b02988

https://doi.org/10.1021/acscatal.9b02988