超分辨STED成像技术对于促进和推动对细胞生物学的发展大有帮助。而作为一种使用高强度激发光的荧光显微成像模式，荧光标记的光漂白是STED成像所面临的一个主要难题，并且其信噪比和空间分辨率也都会受到影响，从而限制了从成像结果中所提取的信息量。欧洲分子生物学实验室Marko Lampe博士、德国法兰克福歌德大学Christoph Spahn和Mike Heilemann教授合作利用荧光标记的短寡核苷酸来进行共聚焦和STED成像，它们可以在瞬间与蛋白特异性抗体上的互补寡核苷酸相结合。实验结果表明，在该基于DNA的STED成像系统中，荧光标记会发生持续交换，从而可以有效地避免共价标记所产生的光漂白，非常适用于对整个细胞进行靶向的双色STED成像。

Christoph Spahn, Marko Lampe, Mike Heilemann. et al. Protein-specific, multi-color and 3D STED imaging in cells with DNA-labeled antibodies. Angewandte Chemie International Edition. 2019

DOI: 10.1002/anie.201910115

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201910115