由于淋巴细胞会被局限于启动组织，因此肠外接种的疫苗无法同时激发产生有效的全身和胃肠道免疫保护效应。江南大学高晓东教授、中科院过程工程研究所吴颉研究员和马光辉研究员合作利用聚合物脂质纳米颗粒(PLNPs)去协同递送atRA、CpG和抗原，这样可以利用引流淋巴结(DLNs)的放大功能来实现肠道归巢并激活免疫。PLNPs在被肌肉注射后会在注射处形成一个免疫增强的环境，而其诱导启动的树突状细胞(DCs)会被指定转移到DLNs中。DLNs的免疫增强环境可以显著增强免疫细胞间抗原的递呈和归巢受体的转换，同时刺激活化的淋巴细胞在周围组织和胃肠道组织内发生优先耗散。与目前含atRA的制剂相比，PLNPs不仅可以促进外周组织中IgG的分泌和T细胞的活化，而且在卵清蛋白和EV71疫苗接种实验中也能增强胃肠道中T细胞的归巢和抗原特异性IgA的水平。这一研究表明，利用DLN的放大效应可以刺激产生全身和胃肠道响应，从而进行更加有效的肠道疫苗接种。

Yiqun Du, Yufei Xia, Jie Wu, Xiao-Dong Gao, Guanghui Ma. et al. Exploiting the Lymph-Node-Amplifying Effect for Potent Systemic and Gastrointestinal Immune Responses via Polymer/Lipid Nanoparticles. ACS Nano. 2019

DOI: 10.1021/acsnano.9b04071

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.9b04071