尽管抗肿瘤药物递送迅速进步，但是细胞内转运不足和亚细胞药物积聚仍是要解决的问题。癌细胞膜（CCM）伪装的纳米颗粒（NPs）由于其免疫逃逸和同型结合能力而在肿瘤治疗中非常具有的潜力。然而，由于无效的肿瘤渗透和细胞内运输，它们的功效仍然受到限制。于此，中国科学院上海药物研究所甘勇研究员课题组开发了一种蛋黄壳结构的NP，以介孔二氧化硅纳米粒子（MSN）支撑的聚乙二醇化脂质体为蛋黄和并用CCM包裹（CCM@LM），用于化学疗法和肿瘤同源靶向。卵黄-壳结构赋予CCM@LM具有中等的刚性，这可能有助于渗透过程中频繁地转变成椭圆形，从而促进体外多细胞球体的渗透（与膜囊泡的渗透相比增加了23.3倍）。CCM@LM还表现出模仿包膜病毒入侵特征的细胞入侵特征。CCM@LM通过膜融合直接内在化，随后聚乙二醇化蛋黄（LM）释放到细胞质中，表明内在化途径的执行类似于包膜病毒。进入的PEG化LM进一步在整个细胞骨架细丝网络中进行有效运输，导致增强的核周聚集。最终，将小剂量阿霉素和聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂盐酸甲福帕尼共包封的CCM@LM比一线化疗药物多西尔明显更强的抗肿瘤作用。我们的发现突出表明，可促进的肿瘤渗透和强大的细胞内运输的NPs在癌症化疗具有非常大的前景。

Nie, D.; Dai, Z.; Li, J.; Yang, Y.; Xi, Z.; Wang, J.; Zhang, W.; Qian, K.; Guo, S.; Zhu, C.; Wang, R.; Li, Y.; Yu, M.; Zhang, X.; Shi, X.; Gan, Y., Cancer-Cell-Membrane-Coated Nanoparticles with a Yolk–Shell Structure Augment Cancer Chemotherapy. Nano Letters 2019.

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.9b03817