由于脱靶组织中不需要的免疫细胞的激活，全身性细胞因子治疗因该毒性问题而受到限制。与全身性细胞因子疗法相比，与免疫系统相互作用的可注射纳米材料可以通过捕获和增强内源性细胞因子来改善药代动力学和细胞特异性。于此，加州大学旧金山分校Tejal A. Desai课题组使用一种大高宽比聚己内酯纳米线与细胞因子结合抗体结合，且当注入皮下时，细胞因子结合抗体可组装成多孔基质。在几周内，纳米线在体内都具有良好的耐受性，引起很小的异物反应并不易被清除。与抗白介素2（IL-2）抗体JES6-1偶联的纳米线被设计为捕获内源性IL-2并选择性激活组织驻留的调节性T细胞（T_regs）。这些纳米线抗体基质能够隔离皮肤中的内源性IL-2，并在野生型和转基因鼠自身免疫性疾病模型中成功地使局部免疫区室重新平衡为更抑制性的T_reg介导的表型。

Colin R. Zamecnik, Elizabeth S. Levy, Margaret M. Lowe, Bahar Zirak, Michael D. Rosenblum, Tejal A. Desai. An Injectable Cytokine Trap for local treatment of autoimmune disease. Biomaterials,2019,119626.

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2019.119626