核酸(NA)序列驱动纳米结构自组装的现代化应用，产生了一类具有可控等离子体功能的新型纳米材料，可广泛用于基于表面增强拉曼散射(SERS)的生物分析应用。在此，澳大利亚昆士兰大学Matt Trau和Kevin M. Koo研究团队联合麦考瑞大学Yuing Wang研究团队将MicroRNAs(miRNAs)作为癌症生物标记物和直接自组装触发因子，并将其用于定制设计等离子体纳米结构。通过对miRNA靶进行严格的NA杂交，Au纳米球选择性地自组装到具有理想粒子间距(≈2.3 nm)的空心Au/Ag合金纳米立方体上，可获得最佳的SERS信号。自组装纳米结构的固有材料特性通过纳米酶催化SERS信号级联进一步提高了miRNA的检测性能。这使得在临床相关范围内fM水平的miR-107检测限不需要任何分子靶点扩增。将miRNA触发的纳米结构自组装方法进一步应用于临床患者样本，表明miR-107具有作为非侵入性前列腺癌诊断生物标记物的潜力。利用miRNA靶驱动纳米结构自组装，有望成为疾病应用中miRNA检测的实用工具。

Junrong Li, Kevin M. Koo, Yuling Wang, et al. Native MicroRNA Targets Trigger Self‐Assembly of Nanozyme‐Patterned Hollowed Nanocuboids with Optimal Interparticle Gaps for Plasmonic‐Activated Cancer Detection. Small, 2019.

https://doi.org/10.1002/smll.201904689