多环芳烃（PAHs），也称为多芳烃，存在于石油，煤炭和焦油中，也在燃料的燃烧过程中作为副产物产生。它们是一种普遍的污染物，许多是致癌，致突变和致畸的。它们的刚性，平面，共轭结构使其可用于制造光学和电子设备。因此， 无论是纯的PAHs的高价值，还是其作为污染物所引起的问题，都促进了用于选择性分离PAHs的主体分子的发展。近日，Jonathan R. Nitschke等报道了一种新的超分子策略，用于从混合物中选择性分离特定的多环芳烃（PAHs）。使用三甘醇官能化的甲酰基吡啶子结构可以构建FeII₄L₄四面体笼，该笼能够在阴离子复分解的驱动下在水和硝基甲烷层之间转移。实验发现，该笼可以从具有八种不同类型PAHs的硝基甲烷溶液中选择性地包封晕苯，使其通过中间水相进入新的硝基甲烷相。加入苯后，该笼可以将晕苯释放出来，并且笼和纯化的晕苯都可以通过进一步的相分离来分离。

Dawei Zhang, Jonathan R. Nitschke*, et al. Selective Separation of Polyaromatic Hydrocarbons by Phase Transfer of Coordination Cages. J. Am. Chem. Soc., 2019

DOI: 10.1021/jacs.9b10741

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b10741