Jeffrey R. Long最新Nature:将原子精确的金属卤化物片限域在MOFs中
芣苢 西瓜 2019-11-25

限制无机结构的维数会产生将纳米级材料与块体固体材料区分开的尺寸和形状相关特性。许多研究集中于合理地构建这些材料以影响和增强它们的光学,电子,磁性和催化性能。尽管通常可以在纳米级范围内针对特定的组成合成一定数量的稳定簇,但是分离具有预定大小和形状的簇仍然是一个挑战,尤其是对于源自二维材料的簇。近日,加州大学伯克利分校Jeffrey R. Long团队将一种具有多齿配位环境的金属有机框架(MOFs)用于稳定在多孔晶体载体上的离散的无机团簇。作者通过六个螯合联吡啶连接基外围配位展示了原子定义的溴化镍(II),氯化镍(II),氯化钴(II)和氯化铁(II)的限域增长。有趣的是,框架限定了这些纳米片的结构和组成,并有助于通过晶体学对其进行精确表征。每个金属(II)卤化物薄片代表了从单层块体结构中切下的碎片,并且在不同前体负载量下获得的结构能够观察到薄片组装的连续的阶段。此外,隔离的纳米片表现出的磁性行为不同于块状金属卤化物。该工作表明,可以通过设计MOFs的孔隙环境,用于精确控制无机团簇的大小,结构和空间排列。

image.png

Miguel I. Gonzalez, Ari B. Turkiewicz, Jeffrey R. Long*, Confinement of atomically defined metal halide sheets in a metal–organic framework. Nature, 2019

DOI: 10.1038/s41586-019-1776-0

https://www.nature.com/articles/s41586-019-1776-0

加载更多
2592

版权声明:

1) 本文仅代表原作者观点,不代表本平台立场,请批判性阅读! 2) 本文内容若存在版权问题,请联系我们及时处理。 3) 除特别说明,本文版权归纳米人工作室所有,翻版必究!
芣苢

团簇化学

发布文章:1720篇 阅读次数:2548745
纳米人
你好测试
copryright 2016 纳米人 闽ICP备16031428号-1

关注公众号