锂硫电池中，硫正极的反应是一个“液-固-液”转化过程，即固相的硫首先放电产生可溶性的长链多硫化物，再进一步被氧化，变成不溶性的Li2S2和Li2S。由此产生的长链多硫化物在正、负极间来回穿梭，并伴随一系列副反应的现象，即为“穿梭效应”。近年来，大多数锂硫电池正极的研究论文均致力于解决或缓解这一问题。在广泛的研究中，通过“吸附-催化”途径固定多硫化物，并加速其进一步动力学转化，是最主要的策略。电子科技大学的Yin Hu、Xianfu Wang和Jie Xiong等从该主题入手，将过往文献中报道的“吸附-催化”设计策略分为四类：（1）聚集多硫化物（Adsorption-Catalysis for LiPSs Aggregation）；（2）产生硫代硫酸盐或连多硫酸盐（Adsorption-Catalysis for Thiosulfate or Polythionate Generation）；（3）形成硫自由基（Adsorption-Catalysis for Sulfur Radical Formation）；（4）其它吸附-催化策略（Other Adsorption-Catalysis in Li-S Batteries），包括非均相催化和单原子催化。作者举例对这四种作用方式进行了深入探讨，并在论文最后对未来该领域的研究给予了建议。相信本论文将有助于大家对硫正极中的反应过程和调控策略有进一步理解。
Miao Zhang, Wei Chen, Lanxin Xue, et al, Adsorption-Catalysis Design in the Lithium-Sulfur Battery, Adv. Energy Mater., 2019
DOI：10.1002/aenm.201903008
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aenm.201903008?af=R
