基于简单的起始原料，通过一步转化以实现天然产物的立体发散性合成，是本领域的一个关键研究课题。γ-丁内酯，由于其在具有生物活性的天然产物中的重要地位，长期以来一直推动着对映选择性合成策略的发展。有鉴于此，德国明斯特大学Frank Glorius团队报道了通过N-杂环卡宾有机催化和铱催化协同作用，合成α,β-二取代γ-丁内酯的对映体和非对映体[3+2]环化反应。该研究的主要亮点在于，通过筛选合适的配体，克服了使N-杂环卡宾有机催化与铱催化协同作战的挑战。研究人员采用了两种手性催化剂，控制所形成的两个立体中心的相对和绝对构型，从而实现了对γ-内酯产物的所有四种可能的立体异构体的选择性，并通过[4+2]环化将反应体系扩展到δ-内酰胺的合成。

参考文献：

Santanu Singha et al. Diastereodivergent synthesis of enantioenriched α,β-disubstituted γ-butyrolactones via cooperative N-heterocyclic carbene and Ir catalysis. Nature Catalysis 2019.

https://www.nature.com/articles/s41929-019-0387-3