纳米载体通过增强的渗透和保留效应来递送用于光动力疗法（PDT）的光敏剂，但是光敏剂过早泄漏和非选择性释放的缺点仍然存在。于此，华东理工大学张伟安教授课题组开发了一种¹O₂响应型嵌段共聚物（POEGMA-b-P（MAA-co-VSPpaMA），通过精确控制光敏剂的释放来增强PDT，嵌段共聚物形成的纳米颗粒在肿瘤中积聚并被癌细胞吸收后，通过短时间光照射产生的单线态氧的触发，焦脱镁叶绿酸-a（Ppa）可以被可控地释放，从而增强了光敏化作用，共聚焦激光扫描显微镜和体内荧光成像证明了这一点，因此，受益于POEGMA-b-P（MAA-co-VSPpaMA）嵌段共聚物的¹O₂响应性，通过用NIR照明调节Ppa的释放以增强Ppa的敏化性，可以很好地实现自增强光动力疗法，为精确PDT的设计提供新的思路。

Liu, Z., Cao, T., Xue, Y., Li, M., Wu, M., Engle, J..W., He, Q., Cai, W., Lan, M. and Zhang, W. (2019), Self‐amplified Photodynamic Therapy through ¹O₂‐mediated In Situ Internalization of Photosensitizers from a Ppa‐bearing Block Copolymer. Angew. Chem. Int. Ed.

doi:10.1002/anie.201914434

https://doi.org/10.1002/anie.201914434