尽管胞外液持续存在(宏观)胞饮作用，但内吞途径的体积保持不变。近日，加拿大病童医院Sergio Grinstein、Spencer A. Freeman的研究团队合作，发现脂质门控单价离子流调控内吞运输并促进免疫监视。为了研究其机制，研究人员使用高分辨率视频成像技术来分析巨噬细胞在体外和原位形成的大松体的命运。Na⁺是主要的阳离子渗透内化，通过两个孔道(TPC)排出胞内液泡，同时伴有Cl^-和渗透耦合水的平行流出。由此产生的收缩导致了膜的产生，从而促进了曲率感应蛋白的补充。这些蛋白稳定小管并促进其伸长，促进空泡重构、受体循环和细胞器的分解。无法实现內吞的液体损害了驻留巨噬细胞的组织监测活性。因此，渗透驱动的内膜表面体积比的增加促进了细胞间的交通，并有助于确保组织的稳态。

Spencer A. Freeman, Stefan Uderhardt, Amra Saric, et al. Lipid-gated monovalent ion fluxes regulate endocytic traffic and support immune surveillance. Science, 2019.

DOI: 10.1126/science.aaw9544

https://science.sciencemag.org/content/early/2019/12/04/science.aaw9544