控制RNA与纳米粒子的选择性一对一结合对于RNA纳米技术的未来应用至关重要。在此，韩国西江大学Jeong‐Woo Choi及美国俄亥俄州立大学Peixuan Guo等将单拷贝RNA对金纳米粒子(Au NP)进行单功能化，通过电化学表面增强拉曼光谱(EC-SERS)实现了microRNA-155的超灵敏定量。其中，单个AuNP与包装RNA(pRNA)三路连接(RNA3WJ)中的一路相结合。含有一条3WJ链的pRNA 3WJ与Sephadex G100适配体（每条臂上含生物素基团）连接，形成SEPapt/3WJ/Bio，然后将其固定到Sephadex G100树脂上。由此得到的复合物会与修饰有链霉亲和素的AuNP(STV/AuNP)特异性结合。然后，将STV/AuNP-Bio/3WJa纯化，并与另一个3WJ重组，形成单标记的3WJ/AuNP。接着，将单偶联物固定在AuNP电沉积的氧化铟锡涂层基底上，用于基于EC-SERS的microRNA-155的检测。在+0.2V的最佳电位下，与正常的SERS信号相比，亚甲基蓝（信号分子）的表面增强拉曼散射信号放大了约7倍。结果表明，基于单偶联的Au/RNA，可在1h内在血清中高灵敏地检测到60×10⁻¹⁸M microRNA-155。因此，RNA在纳米颗粒上的单功能化可以为生物传感器的构建和多样化RNA纳米技术的发展提供新策略。

Taek Lee, Mohsen Mohammadniaei, Hui Zhang, et al. Single Functionalized pRNA/Gold Nanoparticle for Ultrasensitive MicroRNA Detection Using Electrochemical Surface‐Enhanced Raman Spectroscopy. Adv. Sci., 2019.

https://doi.org/10.1002/advs.201902477