分子自旋开关是控制分子与磁性金属界面自旋极化发展的理想选择，这与分子自旋电子器件息息相关。然而，到目前为止，自旋交叉配合物等固有自旋开关在金属表面吸附后常出现断裂或功能丧失，鲜有例外。另一方面，健壮的金属有机平台依赖外部轴向配体来诱导自旋转换。在此文中，依靠固定在卟啉环上的轴向配体的机械运动，将自旋转换功能整合到坚固的配合物中。由电子注入引起的自旋和配位的可逆互锁交换，已经在Ag(111)上这类化合物得到了证明。分子的两种自旋和配位状态的稳定性在4k时超过了数天。这一转换概念的潜在应用超出了自旋功能，并可能被证明对控制表面的催化活性有用。
Köbke, A., Gutzeit, F., Röhricht, F. et al. Reversible coordination-induced spin-state switching in complexes on metal surfaces. Nat. Nanotechnol. (2019)
DOI: 10.1038/s41565-019-0594-8
