多核配合物作为临床应用的金属试剂引起了广泛的关注。厦门大学高锦豪教授等人以1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸（DOTA）为功能单元和连接结构，通过逐层组织DOTA，构建了一系列具有多个螯合孔的DOTA支化有机骨架。这些巨大的螯合剂可以很好地被表征，可揭示它们的纳米级别和软结构。进一步的实验表明，它们比传统的小DOTA螯合剂具有更高的动力学稳定性。它们相应的包含Gd³⁺、Tb³⁺或两者的多核配合物显示出优越的成像性能、外围修饰的可行性和异常的动力学稳定性。这项工作可以很容易地扩展到制备具有多功能性质的多核同核配合物和核/壳异核配合物。期望这种新型的大分子和配体支化策略将为生物医学应用中具有高性能和稳定性的下一代多金属试剂的设计和构建开辟一条新途径。

Chengjie Sun, Hongyu Lin, Xuanqing Gong, Zhaoxuan Yang, Yan Mo, Xiaoyuan Chen, and Jinhao Gao. DOTA-Branched Organic Frameworks as Giant and Potent Metal Chelators. Journal of the American Chemical Society 2019.

DOI: 10.1021/jacs.9b09269

https://doi.org/10.1021/jacs.9b09269