由双稳态磁性基态而表现出缓慢的磁弛豫的分子被统称为单分子磁体，它是下一代信息存储方案的有吸引力的候选者。近日，法国雷恩大学Kevin Bernot，Lucie Norel等通过双吡啶基二噻吩基乙烯（DTE）光致变色单元与高度各向异性的镝基单分子磁体[Dy(Tppy)F(pyridine)2]PF6反应合成了一种一维配位固体。研究发现，该链化合物具有缓慢的磁弛豫特性，且桥联的DTE配体可通过光异构化诱导单晶到单晶的转变，这可以通过光晶体学对其进行监测。值得注意的是，所得链状化合物的低温弛豫速度比原来的链状化合物更快。从头算计算表明，这种光调制地磁弛豫行为是由于晶体堆积的变化引起的，而不是由于配体异构化导致的晶体分裂场变化引起的。该工作是在镧系元素基系统中成功实现了磁滞行为的光调制的第一个例子，作者正在寻求通过晶体工程来最大化这种光调制效果。
Maher Hojorat, Lucie Norel,* Kevin Bernot*, et al. Hysteresis Photomodulation via Single-Crystal-to-Single-Crystal Isomerization of a Photochromic Chain of Dysprosium Single-Molecule Magnets. J. Am. Chem. Soc., 2019
DOI: 10.1021/jacs.9b10584
