病毒与高达15%的人类癌症有关。由多种致癌病毒（包括卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)在内）编码的microRNAs (miRNAs)在调节病毒诱导的癌细胞增殖和存活方面发挥着重要作用，因此是一种极具吸引力的治疗靶点。在此，美国匹兹堡大学Shou-Jiang Gao等人报道了碳点(Cdots)介导的基于锁核酸(LNA)抑制因子对病毒miRNAs的特异性抑制作用，抑制了KSHV相关的原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞的增殖。具体而言，Cdots-LNAs联合下调KSHV miR-K12-1、miR-K12-4和miR-K12-11的水平可诱导PEL细胞凋亡并抑制其增殖。值得注意的是，这些Cdots-LNAs有效地抑制了异种移植小鼠模型中PEL的启动，并使已建立的PEL倒退。这些结果证明了使用Cdots递送miRNA抑制因子来靶向病毒性肿瘤的可行性。以病毒miRNAs为靶点的研究可能为使用反义药物治疗与致癌病毒相关的人类癌症提供科学依据。

Enguo Ju, Tingting Li, Zhen Liu, et al. Specific Inhibition of Viral MicroRNAs by Carbon Dots-Mediated Delivery of Locked Nucleic Acids for Therapy of Virus-Induced Cancer. ACS Nano, 2020.

https://doi.org/10.1021/acsnano.9b06333