铂(111)电极表面的CO吸附层是一个重要的电化学体系，与电催化有着重要的关系。这些吸附层对对结构和动力学潜在的依赖性是复杂的，且仍是有争议的，尤其是在CO预氧化措施上。在此，德国基尔大学Olaf Magnussen等人采用现场高速扫描隧道显微镜研究了在毫秒的时间尺度范围内，CO在饱和的0.1 M H₂SO₄的表面相行为。在CO预氧化开始附近的电位中，可以观察到(2×2)-CO吸附中的局部波动，这些波动向着更正的电位方向增加。当高于0.20 V (对比 Ag/AgCl电极)，这将导致显然驻留在每个顶部位置的CO吸附层(CO_ad)，仍然显示一个(2×2)上层结构调制。研究者将这一观察结果解释为一种动态效应，它是由(2×2)-CO吸附层中的少量高流动性点缺陷引起的。同时，密度泛函理论计算表明，缺陷附近的CO晶格松弛成局域的(1×1)排列，可以在表面上快速传播。这种情况下，一个静态的(2×2)-CO _ad亚点位与一个高度动态的部分占据顶位的亚点位共存，解释了在电氧化过程中CO_ad表面的显著流动性。

Jie Wei, Reihaneh Amirbeigiarab, Yan-Xia Chen, Sung Sakong, Axel Gross, and Olaf Magnussen. : The dynamic nature of CO adlayers on Pt(111) electrodes. Angew. Chem. Int. Ed. 10.1002/anie.201913412.

DOI: 10.1002/anie.201913412

http://dx.doi.org/10.1002/anie.201913412