利用酶作为触发模块可以使反应性高分子纳米结构具有位点特异性的选择性。基于内源性NAD(P)H：醌氧化还原酶同工酶1(NQO1)在多种类型的肿瘤中过表达的事实，中国科学技术大学刘世勇和华南师范大学胡祥龙等研究人员，报道了光敏剂共轭聚合物囊泡的制备，显示出NQO1触发的近红外(NIR)荧光发射和光动力治疗(PDT)模块的协同开启。两亲嵌段共聚物中含有醌三甲基封端的自消旋侧键和醌桥联光敏剂(香豆素和尼罗蓝)的两亲嵌段共聚物自组装囊泡时，由于染料聚集猝灭和醌致PET(光致电子转移)猝灭，其荧光发射和PDT活性最初都处于“关闭”状态，即染料聚集猝灭和醌致PET(光致电子转移)猝灭。胞内NQO1酶内化到NQO1阳性囊泡后，触发醌键的断裂和偶联光敏剂的荧光释放，导致近红外荧光发射开启并激活PDT。这一过程伴随着囊泡向具有亲水核和较小尺寸的交联胶束的转变，并引发双重药物释放，这可以通过与DOTA(Gd)复合物共轭的疏水双层中的囊泡的增强磁共振(MR)成像来直接监测。研究人员进一步证明，上述策略可以在细胞和体内条件下成功地应用于激活的近红外荧光成像和组织特异性PDT。
Chenzhi Yao, Yamin Li, Zhixiong Wang, et al. Cytosolic NQO1 Enzyme-Activated Near-Infrared Fluorescence Imaging and Photodynamic Therapy with Polymeric Vesicles. ACS Nano, 2020.
DOI: 10.1021/acsnano.9b08285
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.9b08285
