利用高光致发光量子点（QDs）标记病毒进行单病毒追踪，为了解病毒感染机制提供了一种直观的工具。然而，在不调整病毒包膜和衣壳的情况下有效地标记内部病毒组分仍然是一个挑战，现有的策略不适用于大多数病毒。有鉴于此，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所蔡雪辉、安同庆等人设计了一种策略，利用成簇的规律间隔的短回文重复序列（CRISPR）成像系统，用QDs标记伪狂犬病病毒（PRV）的核酸。在这个策略中，QDs在活细胞细胞核中通过核酸酶失活的Cas9/gRNA复合物的帮助与病毒核酸结合，然后在病毒组装过程中包装成PRV。对Vero和HeLa细胞PRV-QD的吸附、微管胞质转运和核进入过程进行了实时监测，证明了该策略在病毒感染研究中的实用性和有效性。

Yong-Bo Yang, Yan-Dong Tang, Yue Hu, et al. Single Virus Tracking with Quantum Dots Packaged into Enveloped Viruses Using CRISPR, Nano Lett. 2020.

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.9b05103