在晚期乳腺癌(BCa)患者中，高死亡率的原因不是原发肿瘤，而是主要发生在器官骨的远处转移所导致的对健康的不利影响。而靶向递送具有药效但药代动力学特性不理想的药物可能是克服目前转移性BCa治疗局限性的一种很有前途的方法。喜树碱(CPT)是一种高度细胞毒性的化疗化合物，但水溶性差，非特异性。在此，澳大利亚昆士兰科技大学Dietmar W.Hutmacher、Jacqui A. McGovern、莫纳什大学Nicolas H.Voelcker、Anna Cifuentes-Rius等人将CPT负载到展示表皮生长因子受体(EGFR)靶向抗体西妥昔单抗的多孔硅纳米颗粒(pSiNP)中，从而产生可用于癌症治疗的可溶性和靶向性纳米递送载体。通过体外实验证实了靶向负载CPT的pSiNP对MDA-MB-231BO细胞的细胞毒作用后，利用人源化的BCa骨转移小鼠模型对此纳米粒子进行了研究。人源化组织工程骨构建物(hTEBCs)为NOD-scid IL2Rg^null(NSG)雌性小鼠的BCa骨转移提供了人源化的微环境。主动靶向负载CPT的pSiNP可抑制原位原发性肿瘤生长，提高生存率，显著降低hTEBC和小鼠肺、肝、骨转移。此项研究表明，通过pSiNP靶向给药是将CPT和其他药代动力学特征较差的有效抗癌化合物应用于癌症治疗的有效途径。

Marietta Landgraf, Christoph A. Lahr, Ishdeep Kaur, et al. Targeted camptothecin delivery via silicon nanoparticles reduces breast cancer metastasis. Biomaterials, 2020.

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.119791