两步法已成功应用于制备高质量MAPbI₃杂化钙钛矿的太阳 能电池，但该策略用于制备低带隙FAPbI₃更具挑战性 （ 易形成六方非钙钛矿多晶型物）。已有报道证明通过添加Cs和/或进行更长时间的热退火可以改善两步法制备的FA基薄膜的质量。近日，阿卜杜拉国王科技大学Thomas D. Anthopoulos、陕西师范大学Kui Zhao、北卡罗来纳州立大学Aram Amassian等人报道了在不添加Cs的情况下，实现PbI₂到α-FAPbI₃钙钛矿相的高效室温转化途径。研究发现， α-FAPbI₃在室温下由P₂（具有DMF的有序溶剂化多晶型物）自发而有效地形成，而没有形成六方相，并在热退火后导致完全转化。制备的太阳能电池的平均功率转换效率（PCE）从16.0（±0.32）％（退火的PbI₂转换）提高到17.23（±0.28）％（溶剂化的PbI₂）。由于降低载子重组率，器件最高PCE> 18％。该工作为室温相变和基于FA钙钛矿薄膜的制备提供了新的设计规则，而无需添加Cs 或混合卤化物。

Anthopoulos, T. D. Zhao, K. Amassian, A. et al. Room‐Temperature Partial Conversion of α‐FAPbI3 Perovskite Phase via PbI2 Solvation Enables High‐Performance Solar Cells. AFM 2020.

DOI:10.1002/adfm.201907442

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.201907442