2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎引起的呼吸道疾病最早于2019年12月在中国湖北省武汉市出现，并迅速蔓延至其他省份和其他国家。血管紧张素转换酶2(ACE2)是SARS-CoV的受体，也被认为是2019-nCoV的受体。矛盾的是，ACE2在肺中的表达通过减弱肾素-血管紧张素系统来保护小鼠免受SARS-CoV刺突蛋白诱导的肺损伤。在肠道中，ACE2还通过维持氨基酸稳态、抗菌肽表达和肠道微生物生态来抑制肠道炎症。通过对对照组和结肠炎或炎症性肠病(IBD)患者的单细胞RNA测序数据的分析，广州医科大学张玉霞、张彦与中山大学罗海彬等研究人员，发现ACE2在结肠细胞中的表达与病毒感染、天然免疫和细胞免疫调节基因呈正相关，而与病毒转录、蛋白翻译、体液免疫、吞噬功能和补体激活呈负相关。综上所述，研究人员认为ACE2可能在介导2019-nCoV感染的易感性和免疫性方面起双重作用。

Jun Wang, Shanmeizi Zhao, Ming Liu, et al. ACE2 expression by colonic epithelial cells is associated with viral infection, immunity and energy metabolism. medRxiv, 2020.

DOI: 10.1101/2020.02.05.20020545

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.02.05.20020545v1