急性心肌梗死(AMI)诱导一种无菌炎症反应，促进进一步的心脏损伤和促进不利的心脏重塑。白细胞介素-1受体(IL-1β，IL-1β)在急性心肌梗死引起的无菌炎症反应中起核心作用。因此，阻断IL-1β是治疗急性心肌梗死的一种有前途的策略。然而，传统的IL-1β阻滞剂缺乏靶向性。这增加了严重副作用的风险。为了解决这个问题，北卡罗莱纳州立大学的程柯教授等研究人员，制备了携带抗IL-1β抗体的血小板微粒(PM)来中和急性心肌梗死后的IL-1β，并防止不良的心脏重构。结果表明，以梗死为靶点的PM可以与损伤的心脏结合，增加损伤心脏中抗IL-1β抗体的数量。抗IL-1β血小板PM(IL-1-PM)通过中和IL-1β，降低IL-1β介导的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性，保护心肌细胞免于凋亡。该研究结果表明，IL-1-PM是一种很有前途的心脏解毒剂，可以在急性心肌梗死时清除细胞毒性IL-1β，并诱导治疗性心脏修复。

Zhenhua Li, Shiqi Hu, Ke Huang, et al. Targeted anti–IL-1β platelet microparticles for cardiac detoxing and repair. Science Advances, 2020.

DOI: 10.1126/sciadv.aay0589

https://advances.sciencemag.org/content/6/6/eaay0589