RNA引导的CRISPR/Cas9系统是一种功能强大、应用广泛的基因组编辑技术。提高CRISPR/Cas9系统的传输效率和可控活性是一个研究热点。有鉴于此，加拿大阿尔伯塔大学的X. Chris Le和Hongquan Zhang等研究人员，报道了一种由近红外(NIR)激光激活的CRISPR/Cas9纳米机器(LACM)的设计、构建和应用，它能够有效地将向导RNA (sgRNA)传递到活细胞中，并实现了对CRISPR/Cas9活性的sgRNA的控制释放。

本文要点

1）LACM以金纳米棒(AuNR)为载体，由数十个与sgRNA靶结合域稳定杂交的保护DNA修饰而成。

2）AuNR上的DNA组装保护sgRNA。

3）在A549和HEK293T细胞中成功编辑EGFP和EMX1基因，以及敲低PLK1基因以诱导靶细胞凋亡，凸显了LACM在多种应用中的潜力。

参考文献：

Hanyong Peng, et al. A Genome-Editing Nanomachine Constructed with a Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats System and Activated by Near-Infrared Illumination. ACS Nano, 2020.

DOI：10.1021/acsnano.9b05276

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.9b05276