镍铁层状双金属氢氧化物（NiFeOx）现在被认为是碱性介质中OER的基准催化剂。尽管已经很好地确定了NiFeOx的高催化活性，但有关其活性来源以及其关于性能的活性位点问题仍未解决。其中，Fe离子的存在对高活性至关重要，但目前对Fe的作用仍存在激烈的争论。以前的实验研究集中在基于Ni/Fe的活性位点的光谱证据上，但这些证据往往是间接的，并且其解释是模棱两可的。洛桑联邦理工学院胡喜乐等人使用氧同位素标记和拉曼光谱实验，从相应的结构中获得了一系列Ni和NiFe层状双氢氧化物（LDHs）的Ni和Fe位点的TOFs，并分析Ni和具有不同Fe含量的NiFe LDH样品的位点比活性。
本文要点:
1）Fe位的TOF比Ni位高20-200倍，因此在Fe含量为4.7％或更高时，Fe位占主导地位。Fe含量越高，NiOOH主体的结构紊乱越大。在Fe位的TOF与NiOOH的结构紊乱之间发现了火山型的相关性。
2）该研究阐明了NiFe LDH活性的铁依赖性的起源，并提出结构有序化可作为改善OER催化性的有效策略。
Seunghwa Lee, et al. Deciphering iron‐dependent activity in oxygen evolution catalyzed by nickel iron layered double hydroxide, Angew., 2020
DOI:10.1002/anie.201915803
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201915803
