可作为光动力治疗光敏剂（PSs）的钌复合物在近年来受到广泛关注。然而，这类PSs中的一些往往因其较低的细胞摄取而不适合PDT应用，而这是由于它们具有较低的亲脂性，进而阻止它们渗透到肿瘤细胞内。法国PSL大学Christophe M. Thomas和Gilles Gasser合作报道了一种利用不穿透细胞、不具有光毒性的钌(II)聚吡啶络合物(RuOH)通过药物引发的丙交酯开环聚合反应以合成含钌纳米偶联物的方法。

本文要点：

（1）实验通过纳米沉淀法将这些偶联物制备成纳米粒子，并通过核磁共振波谱(NMR)、基质辅助激光脱附/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和动态光散射(DLS)等手段对其进行表征。随后通过共聚焦显微镜和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对它们在人宫颈癌(HeLa)和非癌性视网膜色素上皮(RPE-1)细胞中的光学治疗活性进行了检测。

（2）结果表明，该纳米颗粒具有更好的光物理性质（发光和产生单态氧）以及增强的细胞摄取等优点。综上，这一研究为利用简单、通用的聚合技术将一种无光毒性的PDT PS转化为活性PS提供了一种新的策略。

Nancy Soliman. et al. Ruthenium-initiated polymerization of lactide: a route to remarkable cellular uptake for photodynamic therapy of cancer. Chemical Science. 2020

DOI: 10.1039/c9sc05976h

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/sc/c9sc05976h#!divAbstract