基于Fe(II)介导的芬顿反应的化学动力学治疗(CDT)是一种新兴的肿瘤治疗策略。然而，Fe(II)对这一发生在肿瘤内的催化反应效率有着至关重要的影响。上海师范大学安璐老师和田启威教授合作开发了一种构建了一种EA-Fe@BSA NPs，它可以利用内源性硫化氢(H₂S)加速Fe(III)/Fe(II)的转化和光热以协同增强CDT，从而抑制结肠癌。

本文要点：

（1）EA-Fe@BSA NPs中催化活性较低的Fe(III)可被结肠癌组织中丰富的H₂S迅速还原为高活性Fe(II)，从而建立了快速的Fe(III)/Fe(II)转化系统，并通过不断地再生高活性的Fe(II)离子来提高CDT效率。同时，EA-Fe@BSA NPs的光热效应也可加速羟基自由基(•OH)的生成，从而协同增强CDT的性能，提高治疗效果。实验也通过表征Fe价态、检测•OH，研究内源性H₂S促进Fe(III)/Fe(II)转化和PTT增强CDT等实验对上述假设进行了验证。

（2）EA-Fe@BSA NPs作为CDT诊疗试剂，具有良好的t1加权MRI效果。更重要的是，它也有着很强的近红外(NIR)吸收和优异的光热效率，可进一步促进•OH的生成，增强了CDT的疗效，更为有效地抑制了肿瘤的生长。因此，这一研究表明利用内源性H₂S可以促进Fe(III)/Fe(II)的转化，结合PTT的作用后可以使芬顿反应介导的CDT在体内外都能被有效地调控，对实现结肠癌的有效治疗具有很好的应用价值潜力。

Qingqing Tian. et al. Ellagic acid–Fe@BSA nanoparticles for endogenous H₂S accelerated Fe(III)/Fe(II) conversion and photothermal synergistically enhanced chemodynamic therapy. Theranostics. 200

DOI: 10.7150/thno.41882

https://www.thno.org/v10p4101.htm