共价有机框架（COFs）是具有精确结构的结晶多孔材料，由于其独特的结构，在气体存储和分离，多相催化，光电，传感，能量存储等领域具有广泛应用。具有高稳定性和扩展的π-共轭结构的COFs是近年来的研究重点，但获得高结晶度全π共轭COFs仍然非常困难。近日，青岛科技大学Yingjie Zhao, Zhibo Li等报道了两个超稳定高结晶度的全π共轭稠COFs（B-COF-2和T-COF-2）。

本文要点：

1）作者通过后氧化环化反应，将两个亚胺连接的COFs转换为超稳定的全π共轭的thieno[3,2-c]pyridine连接的COFs（B-COF-2和T-COF-2）。作者采用红外和固态¹³C NMR光谱证实了转化的成功。构造该COFs的基本化学反应仍是席夫碱反应。

2）作者通过透射电子显微镜和粉末X射线衍射表征了B-COF-2和T-COF-2的结构，发现其具有类蜂窝状的内部结构。

3）作者将B-COF-2和T-COF-2用作光催化剂，有趣的是，二者结构上的细微差异导致完全不同的光活性。以三嗪为核的全π共轭T-COF-2光催化NADH再生产率在10分钟内可达74％，优于多数已报道的材料。

该工作报道的策略为共轭COFs的制备和调节半导体的光催化性能提供了借鉴。

Yuancheng Wang, et al. Construction of Fully Conjugated Covalent Organic Frameworks via Facile Linkage Conversion for Efficient Photoenzymatic Catalysis. J. Am. Chem. Soc. 2020,

DOI: 10.1021/jacs.0c00923

https://doi.org/10.1021/jacs.0c00923