荧光蛋白作为细胞和组织成像的标记物被广泛研究，这些细胞和组织通过基因转染进行治疗。然而，有限的转染效率和缺乏靶向性限制了该方法的临床应用，其根源在于用于活体生物成像的稳定荧光蛋白的开发具有挑战性。有鉴于此，中国科学院长春应用化学研究所Kai Liu等研究人员，提出了一种利用基因工程技术制造的新型近红外(NIR)荧光蛋白组装体。

本文要点

1）由于在光治疗窗内形成了明确的纳米粒子和光谱操作，NIR蛋白质聚集体允许通过简单的外源性注射进行稳定和特异的肿瘤成像。

2）重要的是，体内肿瘤转移被跟踪，这克服了只能依靠荧光蛋白的基因转染来实现的体内成像的局限性。

3）与此同时，疏水药物向蛋白质纳米颗粒的有效装载被证明有利于小鼠模型中肿瘤的治疗。

因此，这些NIR荧光蛋白在肿瘤的体内检测和治疗中显示出巨大的潜力。

参考文献：

Jingjing Li, et al. Engineered Near‐Infrared Fluorescent Protein Assemblies for Robust Bioimaging and Therapeutic Applications. Advanced Materials, 2020.

DOI：10.1002/adma.202000964

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202000964