许多有效的抗癌治疗方法的成功归功于诱导癌细胞免疫原性细胞死亡(ICD)，ICD可导致内源性危险信号与肿瘤抗原一起释放，从而有效地启动抗癌免疫。在此，中国台湾阳明大学Che-Ming Jack Hu等人描述了一种通过使用空心聚合物纳米壳将干扰素基因刺激因子(STING)激动剂输送到肿瘤细胞中来人工诱导ICD的策略。

本文要点：

1）外源性佐剂在细胞内输送后，随后的细胞毒性治疗会产生免疫原性细胞碎片，在这里称为合成免疫原性细胞死亡(sICD)的过程中，这些细胞碎片在时空上协调肿瘤抗原和STING激动剂。

2）sICD不分化学疗法的类型，能够使外源性免疫佐剂和肿瘤抗原共存，以增强抗原提呈和抗肿瘤适应性反应。

3）在三种小鼠肿瘤模型中，sICD提高了治疗效果并抑制了肿瘤发展。这项研究强调了向癌细胞输送STING激动剂的好处，为新的化学免疫治疗设计铺平了道路。

Saborni Chattopadhyay, et al. Synthetic Immunogenic Cell Death Mediated by Intracellular Delivery of STING Agonist Nanoshells Enhances Anticancer Chemo-immunotherapy, Nano Lett., 2020.

DOI: 10.1021/acs.nanolett.9b04094

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.9b04094