能够系统地和选择性地将有效载荷运送到疾病细胞的有效药物递送系统仍然是一个挑战。在此，北京大学吕华、上海交通大学Qian Li等人报道了一种靶向配体修饰的DNA折纸纳米结构(DON)作为抗体-药物结合物(ADC)样载体用于前列腺癌的靶向治疗。

本文要点：

1）具体地说，用抗前列腺特异性膜抗原(PSMA)的配体2-[3-(1，3-二羧基丙基)-脲基]戊二酸(DUPA)修饰六螺旋束的DON，作为ADC中药物结合的抗体。然后通过插入dsDNA将阿霉素(Dox)负载到DON。

2）该平台具有靶向配体组织空间可控、载药量高等特点。利用这种纳米复合材料，可以很容易地将Dox选择性地输送到PSMA+癌细胞株LNCaP。随后产生的治疗效果主要取决于装配在DON上的靶向配体的数量。这种靶向性强、生物相容性好、最大耐受量高的给药平台在开发新型纳米药物方面显示出巨大的潜力。

Zhilei Ge, et al. DNA Origami-Enabled Engineering of Ligand–Drug Conjugates for Targeted Drug Delivery, Small, 2020.

DOI: 10.1002/smll.201904857

https://doi.org/10.1002/smll.201904857