肿瘤相关新抗原的进化动态往往与药物的敏感性和对免疫检查点阻断(ICB)治疗的耐药性相关。然而，由于患者的体细胞突变谱存在高度异质性，因此使得利用同一种循环肿瘤DNA (ctDNA)测序往往很难追踪到新抗原。陆军军医大学孙建国教授和朱波教授在检查点阻断免疫治疗中通过个性化循环肿瘤DNA测序，表明这一方法可以追踪到新抗原，并能够检测到更多的基因。

本文要点：

（1）实验表明，ICB给药8周后的ctDNA浓度会下降50%以上。而在个体水平上，早期ctDNA反应的强度也与随后肿瘤负荷的变化相关。

（2）基于个性化ctDNA测序的应用有望提高人们对ICB驱动的肿瘤进展的理解，进而提供个性化的治疗策略，并优化免疫治疗的临床效益。

Qingzhu Jia. et al. Tracking Neoantigens by Personalized Circulating Tumor DNA Sequencing during Checkpoint Blockade Immunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer. Advanced Science. 2020

DOI: 10.1002/advs.201903410

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.201903410