近年来，试图设计简单、稳定和高效的非蛋白系统来实现天然酶的性能，特别是实现高度特异性的癌症诊断和治疗，已成为一个新兴的领域。酶模拟物的特性突出了活性位点组分的关键重要性，以及整合和稳定它们所支持的网络环境。在此，同济大学王启刚、王霞等人采用酶催化原子转移自由基聚合(ATRPase)的方法，制备了基于过渡金属Fe(II)离子配位生物相容性丙烯酰基赖氨酸聚合物刷的金属交联聚合物纳米凝胶(MPGs)体系。

本文要点：

1）MPGs中的单原子、高度分散的铁离子既是凝胶网络的有效交联剂，又是模拟超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的多酶模拟活性中心。

2）MPGs具有与传统铁基纳米酶相当的催化活性，与分子酶模拟物和天然辣根过氧化物酶(HRP)相比有更高的热稳定性。

3)在细胞和动物上的研究证实，基于MPGs模拟活性的串联催化，可以成功地实现高效的活性氧(ROS)响应生物荧光成像。

Meiyuan Qi, et al. Multienzyme-Mimic Nanogels Synthesized by Biocatalytic ATRP and Metal Coordination for Bioresponsive Fluorescence Imaging, Angew. Chem. Int. Ed., 2020.

DOI: 10.1002/anie.202002331

https://doi.org/10.1002/anie.202002331