针对不同疾病的多模态治疗在目前已被广泛研究。其中，光动力-基因联合治疗是一种很有应用前途的肿瘤治疗策略。但传统的化学光敏剂的局限性和两种治疗方法的不同步性也限制了该技术的进一步发展。北京化工大学俞丙然老师和徐福建教授将羟乙基淀粉(HES)、基于低毒性β-环糊精和乙醇胺功能化的聚甲基丙烯酸缩水甘油基酯)(CD-PGEA)以及质粒pKR-p53相结合，构建了多模态治疗试剂HES@PGEA / pKR-p53。

本文要点：

（1）超分子组装的HES@PGEA具有较低的细胞毒性、良好的细胞内化性和增强的基因转染效率。在p53介导的凋亡治疗和光动力治疗(PDT)中，p53与pKR可在同一肿瘤细胞中同时表达，以实现pKR与p53蛋白的协同作用。

（2）与单一模式的治疗相比，HES@PGEA/ pkR -p53在4T1肿瘤模型中也表现出了更显著的抗肿瘤作用。

Chen Xu. et al. Genetically multimodal therapy mediated by one polysaccharides-based supramolecular nanosystem. Biomaterials. 2020

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961220302775