目前已有很多研究开发出对pH响应的纳米载体以减少传统化疗的副作用。但是，这些传统的载体往往是不可逆的, 即无法对其再此“密封”以防止药物重新泄漏进入血液循环，从而导致对正常组织的二次“副作用”。华东理工大学陈超和明尼苏达大学王平教授合成一个可逆的、对pH响应的药物递送系统,它可根据pH的变化实现药物的“释放-停止-再释放”的释放规则。实验将聚单宁酸作为“门卫”，将其在介孔二氧化硅纳米粒子(msn)的表面进行沉积和聚合，所形成的聚合物外壳可以很容易地被靶向配体HER2抗体修饰，以选择性地将药物递送到特定的细胞。

本文要点：

（1）制备的纳米复合材料具有良好的胶体稳定性和生物相容性、高载药性能和准确的HER2抗体靶向性。实验结果充分证明，制备的纳米复合材料可通过调节不同pH条件下“门卫”的密度以实现智能可逆的pH响应型控制释放行为。

（2）体内外实验结果表明，所制备的靶向纳米材料能有效抑制肿瘤的生长，且副作用很低。同时，这一纳米载体也具有良好的体外细胞毒性，并且不会造成和体内心肌损伤。

Chao Chen. et al. Reversibly-regulated drug release using poly (tannic acid) fabricated nanocarriers for reduced secondary side effects in tumor therapy. Nanoscale Horizons. 2020

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/nh/d0nh00032a#!divAbstract