免疫分析等蛋白质定量技术已经有了相当大的进步，但它们有一些局限性，包括耗时、灵敏度低和外部检测。由于直接表面增强拉曼光谱(SERS)可以检测蛋白质的内在信号，可以作为一种有效的检测手段。然而，由于SERS信号的复杂性和可靠性，在没有纯化的目的蛋白的情况下，SERS很少被用于定量。有鉴于此，韩国高丽大学的Yeonho Choi等研究人员，报道了一种高效、有效的基于SERS的直接免疫分析(SERSIA)技术，用于蛋白质定量和成像。
本文要点
1）SERSIA依赖于通过简单的离心将金纳米颗粒均匀包覆在目标蛋白固定的底物上。由于离心诱导了GNPs与目的蛋白的紧密接触，因此可以检测到目的蛋白的内在信号。
2）为了定量，细胞裂解物中的蛋白质水平是通过抗体结合样品和蛋白质结合样品之间的相似性分析来估计的。
3）该方法在亚皮摩尔检测下限可靠地估计蛋白质水平。此外，该方法还可以在微米范围内对固定蛋白进行定量成像。
因为这项技术快速、灵敏，而且只需要一种抗体，所以这种方法可以成为检测生物样本中蛋白质的有用方法。
参考文献：
Hyunku Shin, et al. Protein Quantification and Imaging by Surface‐Enhanced Raman Spectroscopy and Similarity Analysis. Advanced Science, 2020.
DOI：10.1002/advs.201903638
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.201903638
