如何实现对功能蛋白的细胞内递送是许多治疗应用所面临的重大挑战。马萨诸塞大学S. Thayumanavan教授报道了一种新的方法，可以有效克服传统的介孔二氧化硅(MSi)颗粒在用于蛋白质递送时的缺点。

本文要点：

（1）研究首先做出假设，对蛋白质和载体之间的相互作用进行工程化增强可以促进其在细胞内递送的效率。在这一假设下，实验利用末端含有硼酸的自组装连接剂对蛋白质表面的赖氨酸进行了修饰。

（2）研究结果表明，硼酸部分可以通过配位和静电相互作用与胺基化的MSi发生相互作用。实验也证明了利用这一策略，即使是在低蛋白浓度的情况下，不同尺寸和等电点(pi)的蛋白质都可以被MSi负载和包封，进而可以被有效地递送到细胞中并且保持活性。实验也通过在细胞中递送CRISPR/Cas 9复合物的方式对这一策略的实用性做了进一步的证明。

Bin Liu. et al. Engineered Interactions with Mesoporous Silica Facilitate Intracellular Delivery of Proteins and Gene Editing. Nano Letters. 2020

DOI: 10.1021/acs.nanolett.0c01387

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.0c01387